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米FDAが人工呼吸器の製造許認可を緩和 (COVID-19) | NES株式会社

米FDAが人工呼吸器の製造許認可を緩和


COVID-19とDPA(Defense Production Act)

 アメリカのFDA(医薬食品安全局)は、COVID-19への対応として人工呼吸器の製造に関する要件を緩和しました。

 ニューヨーク州では患者の爆発的な増加に伴い医療崩壊が起こる恐れがあり、クオモ市長は2万人分の人工呼吸器を要請していますが、現在は5,000台しかなく調達がが急がれています。

 トランプ大統領は国防生産法に基づきマスクや手袋などの他に、人工呼吸器の増産にも言及していました。

FDA: Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Continues to Facilitate Access to Crucial Medical Products, Including Ventilators

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